Terapias de Novo Nordisk

Como expertos en diabetes por más de 95 años, en Novo Nordisk tenemos soluciones para sus necesidades individuales.

Novo Nordisk le ofrece varios tipos de tratamiento, dependiendo de su tipo de diabetes y cómo esté progresando. Haga clic en cada tipo para conocer sus beneficios y la información importante de seguridad selecta.

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Haga clic aquí para la Información sobre la Receta de Victoza® y la guía del medicamento.

¿Qué es Victoza®?

Victoza® (liraglutide) injection 1.2 mg or 1.8 mg es un medicamento inyectable de venta con receta para adultos con diabetes tipo 2 que:

  • junto con la dieta y el ejercicio, podría mejorar el nivel de azúcar (glucosa) en la sangre.

  • junto con su tratamiento actual para la enfermedad cardiovascular, podría reducir el riesgo de presentar eventos cardiovasculares graves, tales como ataque cardíaco, accidente cerebrovascular o la muerte.

Victoza® no es un sustituto de la insulina y no está indicado para su uso en personas con diabetes tipo 1 ni con cetoacidosis diabética.

Se desconoce si Victoza® puede usarse junto con insulina prandial.

Se desconoce si el uso de Victoza® es seguro y eficaz en los niños.

Información Importante sobre Seguridad 

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Victoza®?

Victoza® puede causar efectos secundarios graves, incluidos los siguientes:

  • Posibles tumores tiroideos, incluso cáncer. Informe a su proveedor de atención médica si presenta un bulto o hinchazón en el cuello, o si tiene ronquera, dificultad para tragar o falta de aliento. Estos podrían ser síntomas de cáncer de tiroides. En estudios con ratas y ratones, Victoza® y otros medicamentos que actúan de forma similar a Victoza® produjeron tumores tiroideos, incluido cáncer de tiroides. Se desconoce si Victoza® producirá tumores tiroideos o un tipo de cáncer de tiroides denominado “carcinoma tiroideo medular” (CTM) en las personas.

¿Quiénes no deben usar Victoza®?

No use Victoza® si:

  • usted o alguien de su familia ha tenido un CTM, o si usted tiene una enfermedad del sistema endócrino denominada “síndrome de neoplasia endócrina múltiple tipo 2” (NEM 2);

  • le tiene alergia a la liraglutida o a alguno de los componentes de Victoza®.

¿Qué debo decirle a mi proveedor de atención médica antes de usar Victoza®?

Antes de usar Victoza®, dígale a su proveedor de atención médica si:

  • ha tenido o tiene problemas del páncreas, los riñones o el hígado.

  • tiene alguna otra afección médica o problemas graves del estómago, como retraso del vaciado gástrico (gastroparesia) o problemas para digerir los alimentos.

  • está embarazada o amamantando, o tiene intenciones de quedar embarazada o amamantar.

Informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que use, incluyendo los que se vendan con o sin receta, las vitaminas, los suplementos a base de hierbas y otros medicamentos antidiabéticos como la insulina o las sulfonilureas.

¿Cómo debo usar Victoza®?

  • No mezcle insulina y Victoza® en la misma inyección.

  • Puede administrar una inyección de Victoza® y una de insulina en la misma zona del cuerpo (por ejemplo, la zona estomacal), pero no una al lado de la otra.

  • No comparta su pluma de Victoza® con ninguna otra persona, ni siquiera después de cambiar la aguja. Si lo hace, podría transmitir una infección grave a otras personas o contraer una infección grave de otras personas.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Victoza®?

Victoza® puede causar efectos secundarios graves, incluidos los siguientes:

  • inflamación del páncreas (pancreatitis). Deje de usar Victoza® y llame inmediatamente a su proveedor de atención médica si tiene un dolor intenso en la zona del estómago (abdomen) que no desaparezca, acompañado o no de vómitos. Puede que sienta el dolor desde el abdomen hasta la espalda.

  • bajo nivel de azúcar en la sangre (hipoglucemia). El riesgo de presentar un bajo nivel de azúcar en la sangre podría aumentar si Victoza® se administra junto con otro medicamento que pueda reducir el nivel de azúcar en la sangre, como una sulfonilurea o insulina. Algunos de los signos y síntomas de un bajo nivel de azúcar en la sangre son:

mareos o aturdimiento, visión borrosa, ansiedad, irritabilidad o cambios en el estado de ánimo, sudoración, arrastrar las palabras al hablar, hambre, confusión o somnolencia, temblores, debilidad, dolor de cabeza, frecuencia cardíaca acelerada y sensación de nerviosismo.

  • problemas de los riñones (insuficiencia renal). En personas que tienen problemas de los riñones, la diarrea, las náuseas y los vómitos pueden causar una pérdida de líquidos (deshidratación), la cual podría empeorar los problemas renales.

  • reacciones alérgicas graves. Deje de usar Victoza® y obtenga asistencia médica de inmediato si presenta algún síntoma de reacción alérgica grave, incluida hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, dificultades para respirar o tragar, sarpullido o picazón intensos, desmayos o sensación de mareo o latidos cardíacos muy rápidos.

  • problemas de la vesícula biliar. Algunas personas que usan Victoza han presentado problemas de la vesícula biliar. Informe inmediatamente a su proveedor de atención médica si presenta síntomas de problemas de la vesícula biliar, tales como dolor en la zona superior derecha o central del estómago, fiebre, náuseas y vómitos; o coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos.

Los efectos secundarios más frecuentes de Victoza® podrían comprender náuseas, diarrea, vómitos, disminución del apetito, indigestión y estreñimiento.

Haga clic aquí para ver la Información sobre la Receta y la Guía del medicamento de Victoza®, incluido el recuadro de advertencias.

Le recomendamos que informe sobre todos los efectos secundarios negativos de los medicamentos con receta a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). Visite www.fda.gov/medwatch, o llame al 1-800-332-1088 y presione el #2 para recibir atención en español.

Por favor vea más abajo para obtener Información Importante de Seguridad e Información sobre la Receta.

¿Qué es Ozempic®

Ozempic® (semaglutide) injection 0.5 mg or 1 mg, es un medicamento inyectable de venta bajo receta para adultos con diabetes tipo 2 que podría ayudarles a mejorar su nivel de azúcar en la sangre, junto con la dieta y el ejercicio.

  • No se recomienda Ozempic® como primera opción de medicamento para tratar la diabetes.Se desconoce si Ozempic® puede administrarse en personas que hayan tenido pancreatitis.

  • Se desconoce si Ozempic® se puede usar en pacientes que tuvieron pancreatitis.

  • Ozempic® no es un sustituto de la insulina y no es para usar en personas con diabetes tipo 1 ni en personas con cetoacidosis diabética.

  • Se desconoce si Ozempic® es seguro y eficaz en menores de 18 años.

Información importante sobre la seguridad

No comparta su pluma de Ozempic® con otras personas, aunque se haya cambiado la aguja. Puede contagiar una infección grave a otra persona o se la pueden contagiar a usted.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Ozempic®?

Ozempic® puede causar efectos secundarios graves, entre estos:

  • Posibles tumores en la tiroides, incluso cáncer. Dígale a su proveedor de atención médica si le sale un bulto o tiene hinchazón en el cuello, tiene ronquera, dificultad para tragar o le falta el aire. Podrían ser síntomas de cáncer de tiroides. En estudios realizados con roedores, Ozempic® y otros medicamentos que actúan como Ozempic® causaron tumores en la tiroides, incluso cáncer de tiroides. No se sabe si Ozempic® causará tumores en la tiroides o un tipo de cáncer de tiroides llamado carcinoma medular de tiroides (CMT) en las personas.
  • No utilice Ozempic® si usted o un familiar ha tenido carcinoma medular de tiroides o una enfermedad del sistema endocrino llamada síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2).

No use Ozempic® si: 

  • usted o un familiar ha tenido carcinoma medular de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2.

  • es alérgico a semaglutida o a cualquiera de los ingredientes de Ozempic®.

Antes de usar Ozempic®, informe a su proveedor de atención médica si tiene alguna otra afección médica, incluso lo siguiente: 

  • tiene o ha tenido problemas de páncreas o renales.

  • tiene antecedentes de retinopatía diabética.

  • está embarazada o amamantando, o planea quedar embarazada o amamantar. Se desconoce si Ozempic® puede dañar a su bebé en gestación o si pasa a la leche materna. Si planea quedar embarazada, debe dejar de usar Ozempic® 2 meses antes de quedar embarazada.

Informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que us, tanto de venta con receta como de venta libre, vitaminas, suplementos de hierbas y otros medicamentos para tratar la diabetes, incluso insulina y sulfonilureas.  

¿Cómo debo usar Ozempic®

  • Ozempic® se inyecta bajo la piel (por vía subcutánea) del estómago (abdomen), el muslo o la parte superior del brazo. No inyecte Ozempic® en un músculo (por vía intramuscular) ni en una vena (por vía intravenosa).

  • No mezcle insulina y Ozempic® en la misma inyección.

  • Cambie (alterne) el lugar de inyección cada vez que se inyecte. No se administre cada inyección en el mismo lugar.

  • Consulte con su proveedor de atención médica sobre cómo prevenir, reconocer y tratar los niveles bajos de azúcar en la sangre (hipoglucemia), los niveles altos de azúcar en la sangre (hiperglucemia) y los problemas que tenga a causa de la diabetes.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Ozempic®?

Ozempic® puede causar efectos secundarios graves, entre estos:

  • inflamación del páncreas (pancreatitis). Deje de usar Ozempic® y llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene un dolor intenso en la zona del estómago (abdomen) que no se alivia, con o sin vómitos. Es posible que sienta el dolor desde el abdomen hacia la espalda.

  • cambios en la visión. Informe a su proveedor de atención médica si nota algún cambio en la vista durante el tratamiento con Ozempic®.

  • nivel bajo de azúcar en la sangre (hipoglucemia). Su riesgo de que le baje el azúcar en la sangre puede ser mayor si usa Ozempic® junto con otro medicamento que pueda hacer que le baje el azúcar en la sangre, como una sulfonilurea o insulina. Los signos y síntomas del azúcar en la sangre baja pueden incluir: mareos o aturdimiento, vista borrosa, ansiedad, irritabilidad o cambios de humor, sudoración, habla arrastrada, hambre, confusión o somnolencia, temblores, debilidad, dolor de cabeza, latidos cardíacos acelerados y sensación de agitación.

  • problemas renales (insuficiencia renal). En las personas que tienen problemas renales, la diarrea, las náuseas y los vómitos pueden causar pérdida de líquidos (deshidratación), lo que puede hacer que los problemas renales empeoren. Es importante que beba líquidos para disminuir la probabilidad de deshidratarse.

  • reacciones alérgicas graves. Deje de usar Ozempic® y solicite atención médica de inmediato si tiene cualquiera de los síntomas de una reacción alérgica grave, como picazón, sarpullido o dificultad para respirar.

Los efectos secundarios más comunes de Ozempic® pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago (abdominal) y estreñimiento

Información seleccionada importante sobre la seguridad

No comparta su pluma de Ozempic® con otras personas, aunque se haya cambiado la aguja. Puede contagiar una infección grave a otra persona o se la pueden contagiar a usted.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Ozempic®? Ozempic® puede causar efectos secundarios graves, entre ellos:

  • Posibles tumores en la tiroides, incluso cáncer. Dígale a su proveedor de atención médica si le sale un bulto o tiene hinchazón en el cuello, tiene ronquera, dificultad para tragar o le falta el aire. Podrían ser síntomas de cáncer de tiroides. En estudios realizados con roedores, Ozempic® y otros medicamentos que actúan como Ozempic® causaron tumores en la tiroides, incluso cáncer de tiroides. No se sabe si Ozempic® causará tumores en la tiroides o un tipo de cáncer de tiroides llamado carcinoma medular de tiroides (CMT) en las personas.

  • No utilice Ozempic® si usted o un familiar ha tenido carcinoma medular de tiroides o una enfermedad del sistema endocrino llamada síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2).

Haga clic aquí para ver la Información sobre la Receta de Ozempic®, incluido el recuadro de advertencias.

Le recomendamos que informe sobre todos los efectos secundarios negativos de los medicamentos con receta a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). Visite www.fda.gov/medwatch, o llame al 1-800-332-1088 y presione el #2 para recibir atención en español.

Por favor vea más abajo para obtener Información Importante de Seguridad e Información sobre la Receta.

Para más información sobre Fiasp®, por favor visite Mifiasp.com

¿Qué es Fiasp® (insulin aspart injection) 100 U/ml? 

  • Fiasp® es una insulina sintética indicada para controlar los niveles altos de azúcar en la sangre en adultos con diabetes mellitus. No se sabe si Fiasp® es segura y eficaz en los niños. 

Información importante de seguridad 

No comparta Fiasp® con ninguna otra persona, ni siquiera después de cambiar la aguja. Si lo hace, podría transmitir una infección grave a otras personas o contraer una infección grave de ellas. 

¿Quién no debe usar Fiasp®?

No use Fiasp® si:

  • su nivel de azúcar en la sangre es demasiado bajo (hipoglucemia) o si le tiene alergia a cualquiera de sus ingredientes. 

Antes de utilizar Fiasp®, informe a su proveedor de atención médica si tiene otras enfermedades, por ejemplo si: 

  • tiene problemas de los riñones o el hígado. 

  • está embarazada o amamantando, o tiene intenciones de quedar embarazada o amamantar. Se desconoce si Fiasp® pasa a la leche materna. 

  • está tomando nuevos medicamentos (con o sin receta), incluidos suplementos. 

Consulte con su proveedor de atención médica sobre los niveles bajos de azúcar en la sangre y cómo tratarlos. 

¿Cómo debo usar Fiasp®?  

  • Lea las Instrucciones de uso y use Fiasp® exactamente como se lo haya indicado su proveedor de atención médica. 

  • Fiasp® empieza a actuar rápido. Deberá recibir su dosis de Fiasp® al inicio de una comida o al cabo de 20 minutos de comenzar a comer. 

  • Conozca el tipo y la concentración de la insulina que usted usa. No cambie su tipo de insulina a menos que se lo indique su proveedor de atención médica. 

  • Si omite una dosis de Fiasp®, vigile sus niveles de azúcar en la sangre para decidir si necesita una dosis de insulina. Continúe con su horario de administración habitual de la dosis en la próxima comida. 

  • Revise sus niveles de azúcar en la sangre.

Pregúntele a su proveedor de atención médica cuáles deberían ser sus niveles de azúcar en la sangre y cuándo debe revisárselos. 

  • No reutilice sus agujas ni las comparta con otras personas. Si lo hace, podría transmitir una infección grave a otras personas o contraer una infección grave de ellas. 

¿Qué debo evitar mientras reciba Fiasp®

  • No conduzca vehículos ni maquinarias pesadas hasta que sepa cómo le afecta Fiasp®

  • No consuma alcohol ni use medicamentos que contengan alcohol. 

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Fiasp®?

Existen efectos secundarios que pueden producir la muerte, entre estos:

Nivel bajo de azúcar en la sangre (hipoglucemia).

Algunos de los signos y síntomas son: 

  • ansiedad, irritabilidad, cambios en el estado de ánimo, mareos o aturdimiento, sudores, confusión y dolor de cabeza. 

Es posible que haya que cambiarle la dosis de insulina debido a: 

  • aumento o pérdida de peso, aumento del estrés, enfermedad o cambios en la dieta o el grado de actividad física. 

  • nivel bajo de potasio en la sangre (hipopotasemia). 

  • reacciones alérgicas graves (que afectan a todo el cuerpo). Busque atención médica de inmediato si tiene sarpullido por todo el cuerpo, dificultad para respirar, latidos cardíacos rápidos, hinchazón del rostro, la lengua o la garganta, sudores, somnolencia excesiva, mareos o confusión. 

  • insuficiencia cardiaca. Tomar ciertas pastillas antidiabéticas llamadas TZD (tiazolinedionas) con Fiasp® puede producir insuficiencia cardiaca en algunas personas. Esto puede sucederles incluso a las personas que nunca antes han tenido insuficiencia cardiaca o problemas del corazón. Si usted ya tiene insuficiencia cardiaca, esta podría empeorar mientras tome TZD junto con Fiasp®. Su proveedor de atención médica deberá vigilarlo estrechamente mientras tome TZD junto con Fiasp®. Si tiene síntomas nuevos o que empeoran de insuficiencia cardiaca, como falta de aliento, hinchazón de los tobillos o los pies o aumento de peso repentino, dígaselo a su proveedor de atención médica. 

Los efectos secundarios frecuentes de Fiasp® pueden incluir: 

  • problemas cutáneos, como eccema, sarpullido, picazón, enrojecimiento e hinchazón de la piel (dermatitis); reacciones en el lugar de la inyección, como picazón, sarpullido, engrosamiento de la piel o depresiones en el lugar de inyección (lipodistrofia), o aumento de peso. 

Información importante de seguridad selecta. 

No comparta Fiasp® con ninguna otra persona, ni siquiera después de cambiar la aguja. Si lo hace, podría transmitir una infección grave a otras personas o contraer una infección grave de ellas. 

¿Quién no debe usar Fiasp®?

No use Fiasp® si:

  • su nivel de azúcar en la sangre es demasiado bajo (hipoglucemia) o si le tiene alergia a cualquiera de sus ingredientes. 

Antes de usar Fiasp®, informe a su proveedor deatención médica sobre todas sus afecciones o circunstancias relacionadas con la salud, por ejemplo si:  

  • tiene problemas de los riñones o el hígado. 

  • está embarazada o amamantando, o tiene intenciones de quedar embarazada o amamantar. Se desconoce si Fiasp® pasa a la leche materna. 

  • está tomando nuevos medicamentos (con o sin receta), incluidos suplementos. 

Consulte con su proveedor de atención médica sobre los niveles bajos de azúcar en la sangre y cómo tratarlos. 

Haga clic aquí para ver la Información sobre la Receta de Fiasp®.

Le recomendamos que informe sobre todos los efectos secundarios negativos de los medicamentos con receta a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). Visite www.fda.gov/medwatch, o llame al 1-800-332-1088 y presione el #2 para recibir atención en español.

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